? ?奧美拉唑(zuo)又名洛賽(sai)克，化(hua)學(xué)名5-甲氧基-2-｛［（4-甲(jia)氧基-3，5-二甲基-2-吡(bi)啶基）-甲基(ji)］-亞砜｝-1H-苯并(bing)咪唑(zuo)，分子(zi)式：C17H19N3O3S，分子(zi)量：345.41，是(shi)由瑞典AstraZeneca公(gong)司研制(zhi)開發(fā)的作用機(jī)(ji)制不同于(yu)H2受體拮抗劑(ji)的全新抗消化(hua)性潰瘍(yang)藥，特異性的(de)作用(yong)于胃粘膜的壁(bi)細(xì)胞，降低(di)壁細(xì)胞中的(de)H+-K+-ATP酶的活性(xing)，使胃壁細(xì)胞內(nèi)(nei)的氫(qing)離子不能(neng)轉(zhuǎn)移到胃腔(qiang)中，由(you)于氫離子(zi)的缺(que)乏而使胃(wei)酸的生成(cheng)減少(shao)。

? ?多顆粒(li)劑型由于與單(dan)一單位劑(ji)型相(xiang)比有(you)若干優(yōu)點(diǎn)，通(tong)過(guò)造粒來(lái)制(zhi)備多顆粒劑(ji)型是非(fei)常有吸引力的(de)方法。多顆粒(li)產(chǎn)品可以(yi)為劑型(xing)開發(fā)提供靈活(huo)的設(shè)計(jì)，可制(zhi)備成膠(jiao)囊，片(pian)劑和懸浮(fu)劑，并具有(you)改進(jìn) 藥(yao)物安全性和(he)有效性的特點(diǎn)(dian)。它們可以(yi)自由地分(fen)散在胃腸道中(zhong)，藥物吸收可以(yi)達(dá)到zui大(da)，并且可以減(jian)少 胃(wei)腸道刺激(ji)和劑(ji)量?jī)A泄機(jī)會(huì)(hui)小的特點(diǎn)。

? ?質(zhì)構(gòu)儀越來(lái)(lai)越多地應(yīng)用(yong)于醫(yī)藥(yao)方面的應(yīng)用，具(ju)有精(jing)度高(gao)、數(shù)據(jù)穩(wěn)定可靠(kao)、具有客觀(guan)性和重復(fù)(fu)性好等優(yōu)點(diǎn)，可(ke)以用(yong)質(zhì)構(gòu)(gou)儀來(lái)評(píng)估制(zhi)備的球(qiu)形奧(ao)美拉(la)唑微丸的(de)硬度。

儀器測(cè)(ce)試

儀器：Universal TA質(zhì)構(gòu)儀（物(wu)性分(fen)析儀(yi)）

探頭：P/5柱(zhu)形探頭(tou)

將球形(xing)奧美拉唑微(wei)丸放于(yu)5mm柱形探(tan)頭的正下方，參(can)數(shù)設(shè)置如(ru)下：

測(cè)試模式：壓縮(suo)

測(cè)試(shi)前速度(du)：2.5mm/s

測(cè)試速度(du)：1.5mm/s

測(cè)試后(hou)速度：2.5mm/s

觸發(fā)(fa)力：10g

目標(biāo)模式：距離(li)0.6mm

破裂力即為奧(ao)美拉(la)唑微丸的(de)硬度。