中藥外(wai)用制劑通常具(ju)有載藥(yao)量大、成分復(fù)(fu)雜、經(jīng)皮吸收(shou)量少等特(te)點(diǎn)，微針作為一(yi)種較(jiao)新型的經(jīng)(jing)皮給(gei)藥技(ji)術(shù)，可以通過(guo)微創(chuàng)方式直(zhi)接突破藥物(wu)經(jīng)皮吸收主(zhu)要屏障(zhang)層———角質(zhì)層，具有(you)遞送藥物效率(lv)高、安全性好(hao)、不受(shou)藥物分子(zi)大小或極(ji)性限制等優(yōu)勢(shi) 。但是，由(you)于受微針本身(shen)結(jié)構(gòu)限制(zhi)，其針體(ti)長度通常在1500μｍ 以(yi)下 ，以針(zhen)體高(gao)度600μｍ、底(di)部寬度300 μｍ 的常規(guī)(gui)微針 為例，每個(gè)(ge)微針體(ti)積僅約為0.014 μＬ，即(ji)便可增加微針(zhen)個(gè)數(shù)，但均存在(zai)載藥量(liang)低的問題，特別(bie)是通常載藥量(liang)相對更(geng)大的中(zhong)藥外用制劑，這(zhe)就使得微(wei)針技術(shù)更難以(yi)在中(zhong)藥外(wai)用制(zhi)劑中得到(dao)廣泛且(qie)有效的應(yīng)(ying)用。

利用(yong)氣泡微針原理(li)所形成(cheng)的較(jiao)大空(kong)腔針體結(jié)(jie)構(gòu)，并結(jié)合近(jin)紅外響應(yīng)(ying)性材料(liao)單甲氧(yang)基聚(ju)乙二(er)醇－聚己內(nèi)酯(zhi)嵌段共聚物(wu)（ＭＰＥＧ?ＰＣＬ），設(shè)計(jì)了鹽(yan)酸青藤(teng)堿近(jin)紅外(wai)響應(yīng)型貯(zhu)庫式微針(zhen) ，初步達(dá)到了(le)在保持微針(zhen)teyou優(yōu)勢特征基(ji)礎(chǔ)上，顯(xian)著提高載藥量(liang)的目的(de)。但由于該設(shè)計(jì)(ji)需將(jiang)藥物與響應(yīng)型(xing)材料先制備(bei)成納米乳(ru)劑，而(er)響應(yīng)型(xing)材料在處(chu)方中占(zhan)比相對較大(da)，未充分利用氣(qi)泡微(wei)針空心(xin)針體優(yōu)勢(shi)，因此，本研究(jiu)擬利用溫敏(min)型材(cai)料Ｎ?異丙(bing)基丙烯(xi)酰胺的(de)良好(hao)溫敏特性，將(jiang)藥物與溫敏(min)型材料直接結(jié)(jie)合形成載藥基(ji)質(zhì)材(cai)料，設(shè)計(jì)載(zai)藥量更(geng)大的溫敏(min)型貯(zhu)庫式微針(zhen)，由于溫敏型(xing)材料在(zai)處方中(zhong)占比相對(dui)較低，可進(jìn)一(yi)步提(ti)高貯(zhu)庫式(shi)微針的載藥量(liang)，以驗(yàn)證溫(wen)敏型貯庫式(shi)微針(zhen)的可行性。

1、溫敏型貯庫式(shi)微針力學(xué)性能(neng)測試

儀器：上(shang)海騰拔(ba)質(zhì)構(gòu)儀（TBUTA-23/Universal TA質(zhì)構(gòu)儀(yi)）

探頭：直(zhi)徑20mm柱(zhu)形探頭