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技術(shù)文(wen)章
溫敏型貯(zhu)庫(kù)式微(wei)針力學(xué)性(xing)能測(cè)試
中藥外用(yong)制劑(ji)通常(chang)具有載藥量大(da)、成分(fen)復(fù)雜(za)、經(jīng)皮吸收量少(shao)等特點(diǎn),微(wei)針作為一種較(jiao)新型的經(jīng)皮(pi)給藥(yao)技術(shù),可以通過(guò)(guo)微創(chuàng)方式直(zhi)接突破藥物(wu)經(jīng)皮吸收主要(yao)屏障層———角質(zhì)層(ceng),具有(you)遞送藥物效(xiao)率高、安全性(xing)好、不受藥物分(fen)子大小或(huo)極性限(xian)制等優(yōu)(you)勢(shì) 。但是,由(you)于受微針本身(shen)結(jié)構(gòu)限(xian)制,其針體長(zhǎng)(zhang)度通常在(zai)1500μm 以下 ,以針體高(gao)度600μm、底部寬(kuan)度300 μm 的(de)常規(guī)微針 為(wei)例,每個(gè)(ge)微針體積僅約(yue)為0.014 μL,即便可(ke)增加微針(zhen)個(gè)數(shù)(shu),但均存(cun)在載藥量(liang)低的問(wèn)題,特別(bie)是通常載藥(yao)量相對(duì)(dui)更大(da)的中藥外用制(zhi)劑,這(zhe)就使(shi)得微針技(ji)術(shù)更難以在中(zhong)藥外用制劑中(zhong)得到廣泛且有(you)效的應(yīng)用。
利用氣(qi)泡微(wei)針原理所形(xing)成的較(jiao)大空腔針體結(jié)(jie)構(gòu),并結(jié)(jie)合近紅外(wai)響應(yīng)性材料單(dan)甲氧基聚乙(yi)二醇(chun)-聚己內(nèi)酯嵌段(duan)共聚物(MPEG?PCL),設(shè)計(jì)了(le)鹽酸青藤堿(jian)近紅外響應(yīng)(ying)型貯庫(kù)(ku)式微針(zhen) ,初步達(dá)到了在(zai)保持微針(zhen)teyou優(yōu)勢(shì)特征基礎(chǔ)(chu)上,顯著提高載(zai)藥量的目的。但(dan)由于(yu)該設(shè)(she)計(jì)需將藥物(wu)與響應(yīng)(ying)型材料先制備(bei)成納米乳(ru)劑,而響應(yīng)型材(cai)料在處(chu)方中占比(bi)相對(duì)較(jiao)大,未充(chong)分利用氣(qi)泡微針空心(xin)針體優(yōu)(you)勢(shì),因(yin)此,本研(yan)究擬利(li)用溫敏(min)型材(cai)料N?異丙基丙烯(xi)酰胺(an)的良(liang)好溫敏特(te)性,將(jiang)藥物與溫(wen)敏型材料直接(jie)結(jié)合(he)形成載藥(yao)基質(zhì)材料,設(shè)計(jì)(ji)載藥量(liang)更大的溫(wen)敏型貯(zhu)庫(kù)式(shi)微針,由于溫敏(min)型材料(liao)在處方中占(zhan)比相對(duì)較(jiao)低,可進(jìn)一(yi)步提高(gao)貯庫(kù)式(shi)微針的載(zai)藥量(liang),以驗(yàn)(yan)證溫敏型貯庫(kù)(ku)式微(wei)針的(de)可行(xing)性。
1、溫敏型貯(zhu)庫(kù)式(shi)微針力(li)學(xué)性(xing)能測(cè)(ce)試
儀器:上(shang)海騰拔質(zhì)構(gòu)儀(yi)(TBUTA-23/Universal TA質(zhì)構(gòu)儀)
探頭:直(zhi)徑20mm柱形探頭(tou)