原位凝膠作為(wei)一種新型(xing)遞藥系統(tǒng)，具有(you)可于病變(bian)部位局部(bu)給藥、延長釋藥(yao)周期、降低給藥(yao)劑量、避(bi)免手術(shù)(shu)植入(ru)痛苦等特(te)點。用作藥(yao)物制劑的理想(xiang)注射型(xing)原位水(shui)凝膠至少(shao)應(yīng)具備3種特(te)性：1）可注射；2）可生(sheng)物降(jiang)解和組織(zhi)相容(rong)性；3）適(shi)宜的膠(jiao)凝速度與(yu)凝膠強(qiang)度。當前，溫敏型(xing)原位水(shui)凝膠的(de)制備材料主(zhu)要是具有生物(wu)相容(rong)性和(he)可生(sheng)物降解的(de)聚酯(zhi)聚醚類(lei)嵌段(duan)聚合物。更(geng)昔洛韋是(shi)合成的核苷(gan)類抗病du藥，其作(zuo)為第(di)1個治(zhi)療人(ren)體巨細胞病毒(du)感染有效的藥(yao)物，可(ke)阻斷病(bing)毒DNA的(de)合成及延伸。目(mu)前國內(nèi)上市的(de)更昔洛韋(wei)制劑主要(yao)有注射(she)劑、片劑和(he)滴眼劑(ji)等，其中，滴眼(yan)劑用于眼(yan)部疾病治療(liao)時，生物利用度(du)低，作用時(shi)間短，最重要(yao)的是，其難以使(shi)藥物通過角膜(mo)吸收而(er)抵達眼后(hou)部，對視網(wǎng)(wang)膜、脈絡(luò)膜和(he)玻璃體病患起(qi)不到作(zuo)用；而全身使(shi)用常規(guī)劑量的(de)更昔洛韋(wei)時，眼后組(zu)織中的藥物濃(nong)度依舊很低，且(qie)易產(chǎn)生全(quan)身毒性。但在(zai)治療眼后(hou)部疾病時，通過(guo)玻璃體(ti)注射手段(duan)給藥，往往能取(qu)得良好(hao)的效果(guo)。

通針性(xing)是決定(ding)可注射材料(liao)與制劑能否研(yan)制成(cheng)功的(de)關(guān)鍵性質(zhì)，主(zhu)要以注射(she)時所需的壓(ya)力和壓強(qiang)以及(ji)順滑程度(du)來衡量。通針(zhen)性考察時所(suo)測參(can)數(shù)主要包(bao)括注射活塞的(de)初始滑動力(即(ji)使注射活(huo)塞開始移動(dong)時所需(xu)的力(li))、最大(da)滑動力(li)(即在(zai)整個注射過程(cheng)中活塞所受到(dao)的最大助力(li))和動態(tài)(tai)滑動力（即持續(xù)(xu)注射時活(huo)塞所受到的阻(zu)力）。

1、可注射(she)更昔洛韋溫敏(min)型原位凝(ning)膠劑通針性測(ce)試

儀器：Universal TA研究型質(zhì)(zhi)構(gòu)儀

配件：通針(zhen)性測試裝(zhuang)置

測試(shi)模式：

測試(shi)前速度(du)：1mm/s

測試(shi)速度：1mm/s

測試后速度：1mm/s

觸發(fā)力：8g

目標模式：距離(li) 20mm

結(jié)果：可以(yi)用于可注射(she)更昔洛韋(wei)溫敏型原位(wei)凝膠劑(ji)的初始滑動(dong)力、最大滑動(dong)力和(he)動態(tài)滑動力。