原位凝膠作為(wei)一種(zhong)新型遞藥系(xi)統，具有可于病(bing)變部位(wei)局部給藥、延(yan)長釋藥周期、降(jiang)低給藥(yao)劑量、避免手術(shu)植入痛苦(ku)等特點(dian)。用作藥物(wu)制劑(ji)的理想注射(she)型原位水凝膠(jiao)至少(shao)應具(ju)備3種(zhong)特性(xing)：1）可注射；2）可生(sheng)物降解和組織(zhi)相容(rong)性；3）適(shi)宜的(de)膠凝速度(du)與凝膠(jiao)強度。當前，溫敏(min)型原(yuan)位水凝膠(jiao)的制備材料主(zhu)要是(shi)具有(you)生物相容(rong)性和可生(sheng)物降解的(de)聚酯聚醚類嵌(qian)段聚合物(wu)。更昔(xi)洛韋是合成(cheng)的核(he)苷類抗病du藥(yao)，其作(zuo)為第1個(ge)治療人體巨細(xi)胞病毒(du)感染有效的藥(yao)物，可阻斷病(bing)毒DNA的合成(cheng)及延伸。目前(qian)國內上市的更(geng)昔洛韋制劑(ji)主要有注(zhu)射劑、片劑和(he)滴眼劑(ji)等，其中，滴眼劑(ji)用于眼(yan)部疾病(bing)治療時，生物(wu)利用度(du)低，作(zuo)用時間(jian)短，最(zui)重要的是(shi)，其難以使藥物(wu)通過(guo)角膜吸收(shou)而抵達眼后(hou)部，對視(shi)網膜、脈絡膜(mo)和玻璃體病患(huan)起不到(dao)作用(yong)；而全(quan)身使用常規(guī)(gui)劑量的(de)更昔洛韋時(shi)，眼后組織中(zhong)的藥物濃(nong)度依(yi)舊很低(di)，且易產生全(quan)身毒性。但在(zai)治療眼(yan)后部疾病時(shi)，通過(guo)玻璃體(ti)注射(she)手段給藥，往往(wang)能取得(de)良好的效(xiao)果。

通針性(xing)是決定可注(zhu)射材料與制劑(ji)能否(fou)研制(zhi)成功(gong)的關鍵性(xing)質，主要以(yi)注射時(shi)所需的壓(ya)力和壓強(qiang)以及順滑(hua)程度來(lai)衡量。通(tong)針性考察(cha)時所測參(can)數主要包(bao)括注射(she)活塞的初始滑(hua)動力(li)(即使注射活(huo)塞開始移動(dong)時所(suo)需的力)、最大滑(hua)動力(即在整(zheng)個注射過(guo)程中(zhong)活塞(sai)所受到的(de)最大助力(li))和動(dong)態(tài)滑(hua)動力(li)（即持續(xù)(xu)注射(she)時活塞所受(shou)到的(de)阻力）。

1、可注射更昔(xi)洛韋(wei)溫敏型原位凝(ning)膠劑通針(zhen)性測試(shi)

儀器：Universal TA研究型(xing)質構儀

配件(jian)：通針性測試(shi)裝置(zhi)

測試(shi)模式：

測試前速度：1mm/s

測試速(su)度：1mm/s

測試后速度(du)：1mm/s

觸發(fā)力：8g

目標模(mo)式：距離(li) 20mm

結果(guo)：可以用于(yu)可注射更昔洛(luo)韋溫敏型(xing)原位凝膠劑的(de)初始(shi)滑動力、最大(da)滑動力和動(dong)態(tài)滑動力。