原位(wei)凝膠(jiao)作為一種新型(xing)遞藥系統(tǒng)(tong)，具有可(ke)于病變部位局(ju)部給(gei)藥、延長(zhǎng)釋藥周(zhou)期、降低給(gei)藥劑量(liang)、避免手術(shù)植入(ru)痛苦等特點(diǎn)(dian)。用作藥物制(zhi)劑的理想注射(she)型原位水凝(ning)膠至少應(yīng)具(ju)備3種(zhong)特性：1）可注射；2）可(ke)生物降(jiang)解和(he)組織相容性(xing)；3）適宜的膠凝(ning)速度與凝(ning)膠強(qiáng)度。當(dāng)(dang)前，溫敏型原位(wei)水凝膠的制備(bei)材料主要(yao)是具有生物相(xiang)容性和可生物(wu)降解的(de)聚酯聚醚類(lei)嵌段聚(ju)合物。更(geng)昔洛韋是合(he)成的核(he)苷類抗(kang)病du藥(yao)，其作為第1個(gè)治(zhi)療人體(ti)巨細(xì)胞病毒(du)感染有(you)效的藥物，可阻(zu)斷病毒DNA的合成(cheng)及延伸。目(mu)前國(guó)(guo)內(nèi)上市(shi)的更昔洛韋(wei)制劑主(zhu)要有注射劑(ji)、片劑和滴(di)眼劑等，其中(zhong)，滴眼劑用于眼(yan)部疾(ji)病治療時(shí)，生物(wu)利用度低，作(zuo)用時(shí)間短(duan)，最重要(yao)的是，其難以(yi)使藥物(wu)通過(guò)角膜(mo)吸收(shou)而抵達(dá)眼后部(bu)，對(duì)視網(wǎng)膜、脈絡(luò)(luo)膜和玻璃體病(bing)患起(qi)不到作用(yong)；而全身使用常(chang)規(guī)劑量的更昔(xi)洛韋(wei)時(shí)，眼后組織中(zhong)的藥物濃(nong)度依舊(jiu)很低，且易(yi)產(chǎn)生全身毒性(xing)。但在治療眼后(hou)部疾病時(shí)，通過(guò)(guo)玻璃體注(zhu)射手段給(gei)藥，往往能取得(de)良好的(de)效果。

通針性是(shi)決定可注射(she)材料與制(zhi)劑能否研制(zhi)成功的關(guān)鍵(jian)性質(zhì)(zhi)，主要以注射時(shí)(shi)所需的壓(ya)力和壓強(qiáng)以及(ji)順滑程度(du)來(lái)衡量。通針(zhen)性考(kao)察時(shí)所測(cè)參(can)數(shù)主要包(bao)括注射活塞的(de)初始(shi)滑動(dòng)力(即使注(zhu)射活塞開(kāi)(kai)始移動(dòng)時(shí)所(suo)需的(de)力)、最(zui)大滑(hua)動(dòng)力(即在整個(gè)(ge)注射過(guò)程中(zhong)活塞所受(shou)到的最大助力(li))和動(dòng)態(tài)滑動(dòng)(dong)力（即(ji)持續(xù)注射時(shí)(shi)活塞(sai)所受到的(de)阻力）。

1、可注射更(geng)昔洛韋(wei)溫敏型原位凝(ning)膠劑通針(zhen)性測(cè)試(shi)

儀器：Universal TA研(yan)究型質(zhì)(zhi)構(gòu)儀(yi)

配件：通針(zhen)性測(cè)試裝置

測(cè)試模式：

測(cè)試前速(su)度：1mm/s

測(cè)試速度：1mm/s

測(cè)試后速度(du)：1mm/s

觸發(fā)力(li)：8g

目標(biāo)模(mo)式：距(ju)離 20mm

結(jié)果：可以用(yong)于可(ke)注射(she)更昔(xi)洛韋溫敏型(xing)原位凝膠劑的(de)初始(shi)滑動(dòng)力、最大(da)滑動(dòng)力和動(dòng)態(tài)(tai)滑動(dòng)(dong)力。