原位(wei)凝膠作為(wei)一種新型(xing)遞藥(yao)系統(tǒng)(tong)，具有(you)可于病變部位(wei)局部給(gei)藥、延長(zhang)釋藥周期(qi)、降低給藥(yao)劑量(liang)、避免(mian)手術(shù)植(zhi)入痛苦等特點(dian)。用作藥物制(zhi)劑的理想注(zhu)射型(xing)原位水凝膠至(zhi)少應(yīng)(ying)具備3種特(te)性：1）可注射；2）可(ke)生物降解和(he)組織相(xiang)容性；3）適(shi)宜的膠(jiao)凝速度與(yu)凝膠強度。當(dāng)前(qian)，溫敏型原位水(shui)凝膠的制(zhi)備材料主要(yao)是具有生(sheng)物相容(rong)性和可生物降(jiang)解的聚酯聚醚(mi)類嵌(qian)段聚合物。更昔(xi)洛韋(wei)是合成的(de)核苷類抗病du藥(yao)，其作為第(di)1個治療(liao)人體(ti)巨細胞病(bing)毒感染有(you)效的(de)藥物，可(ke)阻斷病(bing)毒DNA的(de)合成及延伸。目(mu)前國內(nèi)上(shang)市的更昔洛(luo)韋制劑主(zhu)要有注(zhu)射劑(ji)、片劑和(he)滴眼劑(ji)等，其(qi)中，滴(di)眼劑用于眼部(bu)疾病治(zhi)療時，生物利(li)用度(du)低，作(zuo)用時間短，最重(zhong)要的是，其難(nan)以使藥物通(tong)過角膜吸收(shou)而抵達(da)眼后部，對(dui)視網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜(mo)和玻璃體(ti)病患起不到(dao)作用；而全(quan)身使用常(chang)規(guī)劑量的更昔(xi)洛韋時，眼后組(zu)織中的(de)藥物(wu)濃度依舊很低(di)，且易(yi)產(chǎn)生全身(shen)毒性。但在治療(liao)眼后部疾病時(shi)，通過玻璃體注(zhu)射手(shou)段給(gei)藥，往往能(neng)取得良好的(de)效果。

通針性(xing)是決定可(ke)注射材(cai)料與(yu)制劑(ji)能否(fou)研制成(cheng)功的(de)關(guān)鍵(jian)性質(zhì)，主(zhu)要以注(zhu)射時所(suo)需的壓力和(he)壓強(qiang)以及順滑(hua)程度來衡(heng)量。通針性考察(cha)時所測(ce)參數(shù)主(zhu)要包括注射活(huo)塞的初始(shi)滑動力(即(ji)使注射(she)活塞開始移(yi)動時(shi)所需的力)、最(zui)大滑動(dong)力(即在整個注(zhu)射過程中(zhong)活塞(sai)所受(shou)到的最大(da)助力)和(he)動態(tài)滑動力(li)（即持(chi)續(xù)注(zhu)射時(shi)活塞(sai)所受到的阻力(li)）。

1、可注射更(geng)昔洛韋溫敏(min)型原位凝(ning)膠劑(ji)通針性測試

儀器：Universal TA研究(jiu)型質(zhì)(zhi)構(gòu)儀

配件：通針性(xing)測試裝置

測試模式：

測試前速(su)度：1mm/s

測試(shi)速度：1mm/s

測試(shi)后速度：1mm/s

觸發(fā)力：8g

目標(biāo)模式：距(ju)離 20mm

結(jié)果：可以用于可注(zhu)射更昔洛韋(wei)溫敏型原(yuan)位凝膠劑的初(chu)始滑(hua)動力、最大(da)滑動(dong)力和動(dong)態(tài)滑動力。