原位凝膠作為(wei)一種新(xin)型遞藥系統(tǒng)(tong)，具有可于病(bing)變部(bu)位局(ju)部給藥、延長釋(shi)藥周期、降低(di)給藥劑(ji)量、避免手術(shù)(shu)植入痛苦等特(te)點。用(yong)作藥(yao)物制劑的理(li)想注射型原(yuan)位水凝(ning)膠至少應(yīng)具備(bei)3種特性：1）可注(zhu)射；2）可生物降(jiang)解和組織相(xiang)容性；3）適宜的(de)膠凝(ning)速度與凝膠(jiao)強度。當(dāng)前，溫(wen)敏型原位水凝(ning)膠的(de)制備材料主要(yao)是具有(you)生物相容(rong)性和可(ke)生物降解的聚(ju)酯聚醚類(lei)嵌段聚合物。更(geng)昔洛韋是(shi)合成的核(he)苷類(lei)抗病du藥，其作(zuo)為第1個治療(liao)人體(ti)巨細胞病毒(du)感染(ran)有效的(de)藥物，可阻(zu)斷病毒(du)DNA的合成及延(yan)伸。目前國內(nèi)(nei)上市(shi)的更昔洛韋(wei)制劑(ji)主要有注射(she)劑、片劑和滴(di)眼劑等，其中(zhong)，滴眼劑用于(yu)眼部疾病治(zhi)療時(shi)，生物利用度(du)低，作(zuo)用時間短，最(zui)重要的是，其難(nan)以使藥物通(tong)過角膜(mo)吸收而(er)抵達眼后部(bu)，對視(shi)網(wǎng)膜、脈絡(luò)(luo)膜和玻(bo)璃體病患(huan)起不到作用(yong)；而全身使用常(chang)規(guī)劑(ji)量的更昔洛韋(wei)時，眼后(hou)組織中的藥(yao)物濃度依(yi)舊很(hen)低，且易產(chǎn)生全(quan)身毒性。但在治(zhi)療眼后(hou)部疾病時，通過(guo)玻璃(li)體注射(she)手段給藥，往(wang)往能(neng)取得良好的(de)效果(guo)。

通針性是決定(ding)可注射材料與(yu)制劑能否研(yan)制成功的關(guān)鍵(jian)性質(zhì)(zhi)，主要以注射(she)時所需的(de)壓力(li)和壓強以及順(shun)滑程度來衡量(liang)。通針性考察時(shi)所測參數(shù)主(zhu)要包括(kuo)注射活塞的(de)初始(shi)滑動(dong)力(即使注射活(huo)塞開始(shi)移動(dong)時所需的力(li))、最大滑動力(即(ji)在整個注(zhu)射過程中(zhong)活塞所受到(dao)的最大(da)助力)和動(dong)態(tài)滑動力（即持(chi)續(xù)注射時活(huo)塞所受到的阻(zu)力）。

1、可注(zhu)射更昔(xi)洛韋溫敏型(xing)原位凝膠(jiao)劑通針性(xing)測試

儀器：Universal TA研究(jiu)型質(zhì)構(gòu)儀

配件：通針(zhen)性測試裝置(zhi)

測試模式：

測試前速度(du)：1mm/s

測試速度(du)：1mm/s

測試后(hou)速度：1mm/s

觸發(fā)力：8g

目標模式：距離(li) 20mm

結(jié)果：可以用于可注(zhu)射更昔(xi)洛韋溫(wen)敏型原位(wei)凝膠劑的初(chu)始滑動(dong)力、最大滑動(dong)力和動態(tài)滑動(dong)力。