原位凝膠作(zuo)為一種新型遞(di)藥系統(tǒng)，具(ju)有可(ke)于病變部位(wei)局部給藥(yao)、延長釋藥周期(qi)、降低給(gei)藥劑量、避免手(shou)術(shù)植入痛苦(ku)等特點。用(yong)作藥物(wu)制劑的理想注(zhu)射型原位(wei)水凝膠(jiao)至少應(yīng)(ying)具備(bei)3種特性：1）可(ke)注射；2）可生物(wu)降解和組(zu)織相容性；3）適(shi)宜的膠凝(ning)速度與凝膠強(qiang)度。當(dāng)前，溫敏(min)型原(yuan)位水凝(ning)膠的制(zhi)備材料主要是(shi)具有生物相容(rong)性和可生物降(jiang)解的聚酯聚(ju)醚類嵌段聚(ju)合物。更昔洛韋(wei)是合(he)成的核苷類(lei)抗病du藥，其(qi)作為第1個(ge)治療人體巨細(xì)(xi)胞病(bing)毒感染有效(xiao)的藥(yao)物，可阻斷病毒(du)DNA的合成及延(yan)伸。目(mu)前國內(nèi)上市的(de)更昔洛韋制劑(ji)主要(yao)有注射劑、片(pian)劑和(he)滴眼劑(ji)等，其中(zhong)，滴眼劑用于(yu)眼部(bu)疾病治療時(shi)，生物利(li)用度低，作用時(shi)間短，最重要的(de)是，其難以使藥(yao)物通過角(jiao)膜吸(xi)收而抵達(dá)眼后(hou)部，對視網(wǎng)膜、脈(mai)絡(luò)膜和玻璃(li)體病(bing)患起(qi)不到作用(yong)；而全身使用(yong)常規(guī)劑(ji)量的更昔洛(luo)韋時，眼后(hou)組織中的(de)藥物濃度依舊(jiu)很低，且易產(chǎn)生(sheng)全身毒(du)性。但在治(zhi)療眼后部(bu)疾病時，通(tong)過玻璃體(ti)注射手段給(gei)藥，往往能取(qu)得良好的效(xiao)果。

通針性是決定(ding)可注射(she)材料與(yu)制劑能否研制(zhi)成功的(de)關(guān)鍵性質(zhì)，主(zhu)要以注射時(shi)所需的壓(ya)力和(he)壓強以及順滑(hua)程度來衡(heng)量。通針性考(kao)察時所測(ce)參數(shù)主(zhu)要包括注(zhu)射活塞(sai)的初始(shi)滑動力(即(ji)使注射活(huo)塞開始(shi)移動時所需(xu)的力)、最大滑動(dong)力(即在(zai)整個注射過程(cheng)中活塞所受(shou)到的最(zui)大助力)和動態(tài)(tai)滑動力（即持續(xù)(xu)注射時活塞(sai)所受到的(de)阻力）。

1、可注射更昔洛(luo)韋溫(wen)敏型(xing)原位凝膠劑(ji)通針性(xing)測試

儀器：Universal TA研究(jiu)型質(zhì)構(gòu)儀

配件：通(tong)針性測試裝(zhuang)置

測試模式：

測試前速度：1mm/s

測試速度(du)：1mm/s

測試(shi)后速度(du)：1mm/s

觸發(fā)力(li)：8g

目標(biāo)模式：距離(li) 20mm

結(jié)果：可以用(yong)于可注射更(geng)昔洛韋溫(wen)敏型原位(wei)凝膠劑的(de)初始(shi)滑動(dong)力、最大滑(hua)動力和動(dong)態(tài)滑動力(li)。