原位凝膠作為(wei)一種新(xin)型遞藥系統(tǒng)，具(ju)有可(ke)于病(bing)變部位局部(bu)給藥、延長(zhang)釋藥周期、降低(di)給藥劑量、避免(mian)手術(shù)植(zhi)入痛苦(ku)等特點。用作(zuo)藥物制劑的(de)理想注(zhu)射型原位水凝(ning)膠至少應(yīng)具備(bei)3種特性：1）可(ke)注射；2）可生(sheng)物降(jiang)解和(he)組織相容(rong)性；3）適宜的膠(jiao)凝速度與(yu)凝膠強度。當前(qian)，溫敏型(xing)原位水(shui)凝膠的制備材(cai)料主要是(shi)具有(you)生物相(xiang)容性和可(ke)生物降解的(de)聚酯聚(ju)醚類嵌段(duan)聚合(he)物。更昔洛(luo)韋是合成(cheng)的核苷類抗(kang)病du藥，其作為第(di)1個治療人體巨(ju)細胞病毒(du)感染有效(xiao)的藥物，可(ke)阻斷病毒DNA的合(he)成及(ji)延伸。目前國(guo)內(nèi)上市的(de)更昔洛(luo)韋制劑主要有(you)注射劑、片劑(ji)和滴(di)眼劑等(deng)，其中，滴眼劑用(yong)于眼部(bu)疾病治療時(shi)，生物(wu)利用度低，作用(yong)時間短，最(zui)重要的是(shi)，其難以(yi)使藥物(wu)通過角膜(mo)吸收而抵達眼(yan)后部，對視網(wǎng)膜(mo)、脈絡(luò)膜和(he)玻璃體病患起(qi)不到作(zuo)用；而全身使(shi)用常規(guī)劑量的(de)更昔洛韋時(shi)，眼后組(zu)織中(zhong)的藥物濃度依(yi)舊很(hen)低，且易產(chǎn)生全(quan)身毒(du)性。但在治療眼(yan)后部疾(ji)病時，通過(guo)玻璃體注射手(shou)段給(gei)藥，往往能取(qu)得良好的效(xiao)果。

通針性是(shi)決定可注射(she)材料與制(zhi)劑能否(fou)研制成功的(de)關(guān)鍵性質(zhì)，主(zhu)要以(yi)注射時(shi)所需(xu)的壓力和壓(ya)強以及順(shun)滑程度來衡(heng)量。通針性考察(cha)時所測(ce)參數(shù)主要包括(kuo)注射活塞(sai)的初始滑動力(li)(即使注射活(huo)塞開始移(yi)動時所需(xu)的力(li))、最大滑動(dong)力(即(ji)在整個注射(she)過程中活(huo)塞所(suo)受到的最(zui)大助力)和(he)動態(tài)滑動力（即(ji)持續(xù)注(zhu)射時活(huo)塞所(suo)受到的阻力）。

1、可注(zhu)射更昔洛(luo)韋溫(wen)敏型(xing)原位凝膠劑通(tong)針性測試

儀器(qi)：Universal TA研究(jiu)型質(zhì)(zhi)構(gòu)儀

配件：通針(zhen)性測(ce)試裝置

測試模式：

測試前(qian)速度：1mm/s

測試速度：1mm/s

測試(shi)后速度：1mm/s

觸發(fā)力：8g

目標(biao)模式：距離 20mm

結(jié)果：可以用于(yu)可注射更昔洛(luo)韋溫(wen)敏型原(yuan)位凝膠(jiao)劑的初始滑動(dong)力、最(zui)大滑(hua)動力和(he)動態(tài)滑動力。