原位(wei)凝膠作為一(yi)種新(xin)型遞藥系統(tǒng)(tong)，具有可于病變(bian)部位(wei)局部(bu)給藥、延長釋藥(yao)周期、降低給(gei)藥劑量、避(bi)免手術(shù)(shu)植入痛苦等(deng)特點。用作藥(yao)物制劑的(de)理想(xiang)注射型原位水(shui)凝膠至少應(yīng)具(ju)備3種特性(xing)：1）可注射；2）可生物(wu)降解和組織相(xiang)容性；3）適宜(yi)的膠凝速(su)度與(yu)凝膠(jiao)強度(du)。當(dāng)前(qian)，溫敏(min)型原位水凝膠(jiao)的制(zhi)備材料主(zhu)要是具(ju)有生物相容性(xing)和可生(sheng)物降解(jie)的聚酯聚醚類(lei)嵌段聚合物。更(geng)昔洛韋是合成(cheng)的核(he)苷類抗病du藥，其(qi)作為第1個治療(liao)人體巨細胞病(bing)毒感染(ran)有效(xiao)的藥物，可(ke)阻斷病毒(du)DNA的合(he)成及(ji)延伸(shen)。目前國(guo)內(nèi)上市的更昔(xi)洛韋制(zhi)劑主要(yao)有注射劑(ji)、片劑(ji)和滴(di)眼劑(ji)等，其中(zhong)，滴眼劑用(yong)于眼部疾病治(zhi)療時，生(sheng)物利用度低，作(zuo)用時間(jian)短，最重(zhong)要的是，其難以(yi)使藥物通(tong)過角膜吸(xi)收而(er)抵達眼后部(bu)，對視(shi)網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜和(he)玻璃體病患(huan)起不到(dao)作用(yong)；而全身使(shi)用常規(guī)劑量的(de)更昔洛韋時(shi)，眼后組(zu)織中的藥物濃(nong)度依(yi)舊很低，且易(yi)產(chǎn)生全身毒性(xing)。但在(zai)治療眼后(hou)部疾病(bing)時，通(tong)過玻(bo)璃體(ti)注射手段給藥(yao)，往往能取(qu)得良(liang)好的效果(guo)。

通針(zhen)性是(shi)決定可注射材(cai)料與制劑(ji)能否研制成功(gong)的關(guān)鍵性質(zhì)(zhi)，主要以注射時(shi)所需的壓(ya)力和壓強(qiang)以及順(shun)滑程(cheng)度來衡量(liang)。通針性(xing)考察時所測(ce)參數(shù)主(zhu)要包括(kuo)注射活(huo)塞的初(chu)始滑(hua)動力(即使注射(she)活塞開始(shi)移動時所需的(de)力)、最大滑動(dong)力(即(ji)在整(zheng)個注射過程(cheng)中活塞所受到(dao)的最大助力(li))和動態(tài)滑動(dong)力（即(ji)持續(xù)注射時活(huo)塞所受到的(de)阻力）。

1、可注射更昔洛(luo)韋溫(wen)敏型原位(wei)凝膠劑通針性(xing)測試

儀器：Universal TA研究(jiu)型質(zhì)構(gòu)儀

配件(jian)：通針性(xing)測試(shi)裝置

測試(shi)模式：

測試前速度：1mm/s

測試速(su)度：1mm/s

測試后速(su)度：1mm/s

觸發(fā)力：8g

目標(biāo)(biao)模式(shi)：距離 20mm

結(jié)果：可以用于可注(zhu)射更昔洛(luo)韋溫敏型原(yuan)位凝膠劑的(de)初始滑動(dong)力、最大滑(hua)動力和動(dong)態(tài)滑動力(li)。