原位凝(ning)膠作為一種(zhong)新型遞(di)藥系(xi)統(tǒng)，具有可(ke)于病(bing)變部位局部給(gei)藥、延長釋藥(yao)周期、降低給(gei)藥劑量、避免手(shou)術(shù)植入痛(tong)苦等特點(dian)。用作藥物制(zhi)劑的理(li)想注射型原位(wei)水凝(ning)膠至少(shao)應(yīng)具備(bei)3種特性：1）可(ke)注射(she)；2）可生(sheng)物降解(jie)和組(zu)織相容性(xing)；3）適宜(yi)的膠凝(ning)速度(du)與凝(ning)膠強(qiáng)度。當(dāng)前(qian)，溫敏(min)型原位水(shui)凝膠(jiao)的制備(bei)材料主(zhu)要是具(ju)有生物相(xiang)容性(xing)和可生物降(jiang)解的(de)聚酯聚醚類嵌(qian)段聚合物(wu)。更昔洛韋是(shi)合成(cheng)的核苷類(lei)抗病du藥，其作為(wei)第1個治療人體(ti)巨細(xì)胞病毒(du)感染有效的(de)藥物，可阻斷(duan)病毒DNA的合(he)成及延(yan)伸。目前(qian)國內(nèi)上市的更(geng)昔洛韋制劑(ji)主要(yao)有注射劑(ji)、片劑和滴眼(yan)劑等，其中，滴眼(yan)劑用于眼(yan)部疾病治療時(shi)，生物利(li)用度低，作(zuo)用時間短，最重(zhong)要的(de)是，其難以(yi)使藥物通過角(jiao)膜吸收而(er)抵達(dá)眼后(hou)部，對視網(wǎng)膜、脈(mai)絡(luò)膜和玻璃體(ti)病患起不到作(zuo)用；而(er)全身使(shi)用常規(guī)劑量的(de)更昔洛韋(wei)時，眼后組(zu)織中(zhong)的藥物濃度(du)依舊很低(di)，且易(yi)產(chǎn)生(sheng)全身毒性(xing)。但在治療眼(yan)后部(bu)疾病時，通過玻(bo)璃體注射手(shou)段給(gei)藥，往往(wang)能取得(de)良好的(de)效果。

通針性是(shi)決定可注(zhu)射材(cai)料與制(zhi)劑能否研(yan)制成功(gong)的關(guān)鍵(jian)性質(zhì)，主要(yao)以注射(she)時所需的壓(ya)力和壓強(qiáng)以及(ji)順滑程度來(lai)衡量。通針性(xing)考察時所(suo)測參數(shù)主要(yao)包括(kuo)注射(she)活塞的初始滑(hua)動力(即使注(zhu)射活(huo)塞開始(shi)移動(dong)時所需的力(li))、最大(da)滑動(dong)力(即(ji)在整個注射(she)過程中活(huo)塞所受到的最(zui)大助力)和(he)動態(tài)滑動力（即(ji)持續(xù)注射時(shi)活塞(sai)所受到的阻力(li)）。

1、可注射更昔洛(luo)韋溫敏型(xing)原位凝膠劑通(tong)針性測(ce)試

儀器：Universal TA研(yan)究型質(zhì)構(gòu)儀(yi)

配件(jian)：通針(zhen)性測試裝置

測試模式：

測試前(qian)速度：1mm/s

測試(shi)速度：1mm/s

測試后速(su)度：1mm/s

觸發(fā)力：8g

目標(biāo)模式(shi)：距離(li) 20mm

結(jié)果：可以用于可注(zhu)射更昔洛韋溫(wen)敏型原位凝(ning)膠劑的初始滑(hua)動力、最大(da)滑動力(li)和動態(tài)滑動(dong)力。