原位凝膠作(zuo)為一(yi)種新型(xing)遞藥(yao)系統(tǒng)，具有可(ke)于病變部(bu)位局部給藥(yao)、延長釋藥(yao)周期、降低給(gei)藥劑量、避免(mian)手術(shù)(shu)植入痛苦等(deng)特點(diǎn)(dian)。用作藥物制(zhi)劑的理(li)想注射(she)型原位水凝(ning)膠至少應(yīng)具(ju)備3種特性：1）可(ke)注射；2）可生物(wu)降解和組(zu)織相(xiang)容性；3）適宜的(de)膠凝速度與(yu)凝膠強(qiáng)度。當(dāng)(dang)前，溫敏型(xing)原位水凝膠的(de)制備材料(liao)主要是具有(you)生物(wu)相容性和可(ke)生物降解的聚(ju)酯聚醚類嵌(qian)段聚合(he)物。更(geng)昔洛韋是合成(cheng)的核苷類抗(kang)病du藥(yao)，其作為(wei)第1個(gè)(ge)治療人體巨(ju)細(xì)胞病毒感染(ran)有效的藥物，可(ke)阻斷病(bing)毒DNA的合成及延(yan)伸。目前國內(nèi)上(shang)市的更(geng)昔洛(luo)韋制劑主要(yao)有注射(she)劑、片(pian)劑和滴眼劑(ji)等，其(qi)中，滴(di)眼劑用于眼部(bu)疾病治(zhi)療時(shí)，生物利(li)用度低，作(zuo)用時(shí)間(jian)短，最重要的(de)是，其(qi)難以使藥物通(tong)過角膜吸收而(er)抵達(dá)眼后部，對(duì)(dui)視網(wǎng)膜、脈(mai)絡(luò)膜和玻璃體(ti)病患(huan)起不到作用(yong)；而全身使(shi)用常規(guī)劑量(liang)的更昔(xi)洛韋(wei)時(shí)，眼后(hou)組織中的藥物(wu)濃度依舊很低(di)，且易產(chǎn)生全身(shen)毒性。但在治療(liao)眼后部疾病(bing)時(shí)，通(tong)過玻(bo)璃體注射手(shou)段給藥，往往能(neng)取得良好(hao)的效果。

通針性是(shi)決定(ding)可注射(she)材料與制(zhi)劑能否研(yan)制成功(gong)的關(guān)(guan)鍵性質(zhì)，主(zhu)要以注射時(shí)(shi)所需(xu)的壓力和壓強(qiáng)(qiang)以及順滑(hua)程度(du)來衡量。通針(zhen)性考察時(shí)(shi)所測(cè)參數(shù)主(zhu)要包括注射(she)活塞的初始(shi)滑動(dòng)(dong)力(即使注(zhu)射活塞(sai)開始移動(dòng)時(shí)所(suo)需的(de)力)、最大(da)滑動(dòng)力(li)(即在整個(gè)(ge)注射過程中(zhong)活塞所受(shou)到的(de)最大(da)助力)和動(dòng)態(tài)(tai)滑動(dòng)力（即(ji)持續(xù)(xu)注射時(shí)(shi)活塞所受到(dao)的阻(zu)力）。

1、可注射更昔洛(luo)韋溫敏(min)型原位凝膠(jiao)劑通(tong)針性測(cè)試

儀器：Universal TA研究(jiu)型質(zhì)(zhi)構(gòu)儀

配件：通針(zhen)性測(cè)(ce)試裝置(zhi)

測(cè)試模式：

測(cè)試前(qian)速度：1mm/s

測(cè)試速度：1mm/s

測(cè)試后(hou)速度：1mm/s

觸發(fā)(fa)力：8g

目標(biāo)(biao)模式(shi)：距離 20mm

結(jié)果：可以用于可注(zhu)射更昔洛韋(wei)溫敏型(xing)原位凝膠劑(ji)的初始滑動(dòng)力(li)、最大滑動(dòng)力(li)和動(dòng)態(tài)滑動(dòng)力(li)。