原位凝(ning)膠作為(wei)一種(zhong)新型遞藥系(xi)統(tǒng)，具有(you)可于(yu)病變部(bu)位局(ju)部給藥、延(yan)長釋藥周期(qi)、降低給藥(yao)劑量、避免手(shou)術(shù)植入痛苦(ku)等特點。用(yong)作藥(yao)物制劑的理(li)想注射型(xing)原位水凝膠至(zhi)少應(yīng)(ying)具備3種特性：1）可(ke)注射；2）可生物降(jiang)解和(he)組織相容(rong)性；3）適宜的(de)膠凝速度(du)與凝(ning)膠強度。當前(qian)，溫敏型原位水(shui)凝膠(jiao)的制備(bei)材料主要(yao)是具有(you)生物相容(rong)性和可生(sheng)物降(jiang)解的聚(ju)酯聚(ju)醚類嵌段聚(ju)合物。更昔洛韋(wei)是合成的(de)核苷類抗病du藥(yao)，其作為(wei)第1個治療人(ren)體巨細(xi)胞病毒感染有(you)效的藥(yao)物，可(ke)阻斷(duan)病毒(du)DNA的合成(cheng)及延伸。目前國(guo)內(nèi)上市的更昔(xi)洛韋(wei)制劑主要(yao)有注射劑(ji)、片劑和(he)滴眼劑等，其(qi)中，滴眼劑用于(yu)眼部疾病治療(liao)時，生物利用度(du)低，作(zuo)用時間短，最(zui)重要(yao)的是，其難以使(shi)藥物通(tong)過角膜吸收(shou)而抵(di)達眼后部，對(dui)視網(wǎng)膜、脈(mai)絡(luò)膜和玻璃體(ti)病患起不到(dao)作用(yong)；而全身(shen)使用常規(guī)劑(ji)量的(de)更昔洛(luo)韋時，眼后組織(zhi)中的藥物濃度(du)依舊很低(di)，且易(yi)產(chǎn)生全身毒(du)性。但在治(zhi)療眼后部(bu)疾病時，通過玻(bo)璃體注射手(shou)段給(gei)藥，往往(wang)能取(qu)得良好的效(xiao)果。

通針性是決定(ding)可注射材(cai)料與制劑能(neng)否研制(zhi)成功的關(guān)鍵(jian)性質(zhì)，主要(yao)以注射時所(suo)需的壓(ya)力和壓強以及(ji)順滑(hua)程度來衡量。通(tong)針性考(kao)察時所測參數(shù)(shu)主要(yao)包括注射活(huo)塞的初始(shi)滑動力(即使注(zhu)射活塞開始(shi)移動時所需(xu)的力(li))、最大滑動力(li)(即在整個注(zhu)射過程中活(huo)塞所受到的(de)最大助力(li))和動態(tài)滑(hua)動力（即持續(xù)(xu)注射時(shi)活塞所(suo)受到的阻(zu)力）。

1、可注射(she)更昔洛韋(wei)溫敏型(xing)原位(wei)凝膠(jiao)劑通針(zhen)性測試(shi)

儀器：Universal TA研究型質(zhì)(zhi)構(gòu)儀

配件：通針性(xing)測試裝置(zhi)

測試模式：

測試(shi)前速度：1mm/s

測試(shi)速度：1mm/s

測試(shi)后速度：1mm/s

觸發(fā)力：8g

目標模式：距離(li) 20mm

結(jié)果：可以用于可(ke)注射更昔洛韋(wei)溫敏型原位(wei)凝膠劑的初(chu)始滑動(dong)力、最大滑動(dong)力和(he)動態(tài)滑動力(li)。