原位凝膠(jiao)作為一種新(xin)型遞(di)藥系統(tǒng)，具(ju)有可于病(bing)變部位局部給(gei)藥、延長釋藥周(zhou)期、降(jiang)低給藥(yao)劑量、避免手(shou)術(shù)植入痛苦等(deng)特點。用作藥物(wu)制劑的(de)理想注射(she)型原(yuan)位水凝膠至(zhi)少應(ying)具備3種特性(xing)：1）可注射；2）可(ke)生物降解和(he)組織相容(rong)性；3）適宜(yi)的膠(jiao)凝速度與凝(ning)膠強度。當(dang)前，溫敏(min)型原位水凝(ning)膠的制備材料(liao)主要是具(ju)有生物相容(rong)性和可生物(wu)降解的聚酯(zhi)聚醚(mi)類嵌段聚(ju)合物。更昔(xi)洛韋是合成(cheng)的核苷類抗病(bing)du藥，其作為第1個(ge)治療人(ren)體巨細(xi)胞病毒(du)感染有效的藥(yao)物，可阻斷病毒(du)DNA的合成(cheng)及延伸。目(mu)前國內(nèi)上市(shi)的更昔洛韋(wei)制劑主(zhu)要有注射(she)劑、片劑和(he)滴眼(yan)劑等(deng)，其中，滴(di)眼劑用于眼部(bu)疾病治療(liao)時，生物(wu)利用度(du)低，作用時間(jian)短，最重(zhong)要的是，其難以(yi)使藥(yao)物通過(guo)角膜吸(xi)收而抵(di)達眼后部，對(dui)視網(wǎng)(wang)膜、脈絡膜和(he)玻璃體(ti)病患起(qi)不到作(zuo)用；而全身(shen)使用常規(guī)劑(ji)量的(de)更昔洛(luo)韋時，眼后(hou)組織中的(de)藥物濃度依舊(jiu)很低，且(qie)易產(chǎn)生(sheng)全身毒性。但(dan)在治療眼(yan)后部疾(ji)病時，通(tong)過玻璃體注射(she)手段給藥，往(wang)往能取得良好(hao)的效果。

通針性是決定(ding)可注(zhu)射材料與制劑(ji)能否(fou)研制成功(gong)的關(guān)鍵性(xing)質(zhì)，主(zhu)要以注(zhu)射時所需的(de)壓力(li)和壓強以(yi)及順滑程度(du)來衡量。通針(zhen)性考察時(shi)所測參(can)數(shù)主要包(bao)括注射活塞(sai)的初始滑動(dong)力(即(ji)使注射活(huo)塞開始(shi)移動時所需的(de)力)、最大滑動力(li)(即在整個(ge)注射過程(cheng)中活塞所(suo)受到的(de)最大助力(li))和動態(tài)滑(hua)動力（即持(chi)續(xù)注射(she)時活塞(sai)所受(shou)到的阻力）。

1、可注(zhu)射更昔洛韋(wei)溫敏(min)型原位凝(ning)膠劑(ji)通針性(xing)測試

儀器：Universal TA研究型(xing)質(zhì)構(gòu)儀

配件：通針性(xing)測試裝置

測試模式(shi)：

測試前速度(du)：1mm/s

測試(shi)速度：1mm/s

測試后(hou)速度：1mm/s

觸發(fā)力：8g

目標模式(shi)：距離(li) 20mm

結(jié)果：可以用(yong)于可(ke)注射更昔(xi)洛韋溫敏型原(yuan)位凝膠劑(ji)的初始滑動力(li)、最大滑(hua)動力(li)和動態(tài)滑動(dong)力。