原位凝膠(jiao)作為一種新型(xing)遞藥(yao)系統(tǒng)，具有(you)可于病(bing)變部位(wei)局部給藥、延(yan)長釋(shi)藥周期、降(jiang)低給(gei)藥劑量、避免(mian)手術(shù)植(zhi)入痛苦等(deng)特點。用作藥物(wu)制劑的理想注(zhu)射型原位水凝(ning)膠至少(shao)應(yīng)具備3種(zhong)特性：1）可注射；2）可(ke)生物降(jiang)解和組織相(xiang)容性；3）適(shi)宜的(de)膠凝(ning)速度(du)與凝膠(jiao)強度(du)。當前，溫(wen)敏型原(yuan)位水(shui)凝膠的制備(bei)材料主(zhu)要是具有(you)生物相容性(xing)和可生物降解(jie)的聚酯聚醚(mi)類嵌段聚(ju)合物。更(geng)昔洛韋是合成(cheng)的核(he)苷類抗病(bing)du藥，其作為第(di)1個治療人(ren)體巨細胞病(bing)毒感染有效的(de)藥物，可阻(zu)斷病(bing)毒DNA的合成及(ji)延伸。目前國(guo)內(nèi)上市的更昔(xi)洛韋制劑主(zhu)要有注射劑、片(pian)劑和(he)滴眼劑等(deng)，其中(zhong)，滴眼劑用(yong)于眼部疾(ji)病治療時，生物(wu)利用度(du)低，作用(yong)時間短，最(zui)重要的是(shi)，其難以使藥物(wu)通過角膜(mo)吸收而抵(di)達眼(yan)后部，對視(shi)網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜(mo)和玻璃體病(bing)患起不到(dao)作用；而全身使(shi)用常(chang)規(guī)劑量的(de)更昔洛韋(wei)時，眼后(hou)組織中的藥(yao)物濃度依(yi)舊很低，且易(yi)產(chǎn)生(sheng)全身毒性(xing)。但在治療(liao)眼后部疾(ji)病時，通(tong)過玻璃體注射(she)手段(duan)給藥(yao)，往往能取(qu)得良好的效(xiao)果。

通針性(xing)是決(jue)定可(ke)注射材(cai)料與(yu)制劑(ji)能否研制成功(gong)的關(guān)鍵性質(zhì)(zhi)，主要(yao)以注(zhu)射時所需的(de)壓力和壓強以(yi)及順滑程(cheng)度來衡量(liang)。通針(zhen)性考察時所(suo)測參數(shù)主要包(bao)括注射活塞(sai)的初始滑動(dong)力(即使注射活(huo)塞開始移動(dong)時所需的(de)力)、最大(da)滑動力(即在(zai)整個注射過(guo)程中(zhong)活塞(sai)所受到的(de)最大助力)和(he)動態(tài)滑動力（即(ji)持續(xù)(xu)注射時活塞(sai)所受(shou)到的阻(zu)力）。

1、可注射更昔(xi)洛韋溫敏型原(yuan)位凝膠(jiao)劑通(tong)針性測試

儀器：Universal TA研究(jiu)型質(zhì)構(gòu)儀

配件：通(tong)針性測試(shi)裝置

測試(shi)模式：

測試前速(su)度：1mm/s

測試速度：1mm/s

測試后速度：1mm/s

觸發(fā)(fa)力：8g

目標(biao)模式：距(ju)離 20mm

結(jié)果：可以(yi)用于可注射(she)更昔洛韋溫(wen)敏型原位凝(ning)膠劑的初始滑(hua)動力、最大滑動(dong)力和(he)動態(tài)滑動(dong)力。