原位凝(ning)膠作為一種(zhong)新型遞(di)藥系統(tǒng)，具(ju)有可于病變部(bu)位局部給藥、延(yan)長釋藥周期(qi)、降低給藥(yao)劑量(liang)、避免手術植(zhi)入痛苦等(deng)特點。用作(zuo)藥物制劑(ji)的理想注射型(xing)原位(wei)水凝(ning)膠至(zhi)少應具備3種特(te)性：1）可(ke)注射；2）可生物降(jiang)解和組(zu)織相(xiang)容性(xing)；3）適宜的膠凝速(su)度與凝膠(jiao)強度。當前，溫敏(min)型原位水凝膠(jiao)的制備材(cai)料主要是具有(you)生物相容(rong)性和(he)可生物降(jiang)解的聚酯聚(ju)醚類嵌(qian)段聚合物。更(geng)昔洛韋是合(he)成的核苷(gan)類抗病du藥(yao)，其作為第1個治(zhi)療人(ren)體巨細胞病毒(du)感染(ran)有效的(de)藥物，可阻(zu)斷病毒DNA的合(he)成及延伸。目(mu)前國(guo)內上(shang)市的(de)更昔洛(luo)韋制劑主(zhu)要有注射劑(ji)、片劑和滴眼(yan)劑等，其中，滴眼(yan)劑用(yong)于眼(yan)部疾病(bing)治療時，生物利(li)用度低，作(zuo)用時間短，最(zui)重要的是，其難(nan)以使(shi)藥物通(tong)過角膜吸收(shou)而抵達(da)眼后(hou)部，對視網膜(mo)、脈絡膜(mo)和玻璃體(ti)病患起不到(dao)作用；而全身使(shi)用常(chang)規(guī)劑量(liang)的更昔(xi)洛韋時(shi)，眼后組織中的(de)藥物濃度依舊(jiu)很低(di)，且易產生全(quan)身毒性。但在治(zhi)療眼后(hou)部疾病時，通過(guo)玻璃體注(zhu)射手段給藥(yao)，往往能取得良(liang)好的效果。

通針性是決定(ding)可注射材料與(yu)制劑能否(fou)研制成功的關(guan)鍵性質，主要(yao)以注射時所(suo)需的壓力(li)和壓強以及(ji)順滑(hua)程度來(lai)衡量。通針性(xing)考察時所測(ce)參數(shu)主要包括(kuo)注射(she)活塞(sai)的初始滑動(dong)力(即使注射活(huo)塞開始移(yi)動時所(suo)需的力)、最大(da)滑動力(即(ji)在整個注射過(guo)程中活(huo)塞所受到的最(zui)大助(zhu)力)和動態(tài)(tai)滑動(dong)力（即持續(xù)注(zhu)射時活(huo)塞所受到的阻(zu)力）。

1、可注射更(geng)昔洛韋溫敏型(xing)原位凝膠劑通(tong)針性測試

儀器：Universal TA研究型(xing)質構儀

配件：通針性測(ce)試裝(zhuang)置

測試模式：

測試前速度：1mm/s

測試速度：1mm/s

測試后速度：1mm/s

觸發(fā)力：8g

目標模式：距離(li) 20mm

結果：可以用于可(ke)注射更昔洛(luo)韋溫敏型(xing)原位凝膠劑(ji)的初始(shi)滑動力、最大滑(hua)動力和動態(tài)滑(hua)動力。