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質(zhì)構(gòu)(gou)儀用于可注(zhu)射更昔洛(luo)韋溫(wen)敏型原位凝(ning)膠劑通針性測(ce)試
原位凝膠作為(wei)一種新(xin)型遞(di)藥系統(tǒng),具(ju)有可于(yu)病變部(bu)位局部(bu)給藥、延(yan)長釋藥周(zhou)期、降低(di)給藥劑量(liang)、避免(mian)手術(shù)植(zhi)入痛苦(ku)等特點(diǎn)。用(yong)作藥物制劑(ji)的理(li)想注射型原(yuan)位水(shui)凝膠至少應(yīng)具(ju)備3種特性:1)可(ke)注射;2)可生物降(jiang)解和組織相(xiang)容性(xing);3)適宜的膠(jiao)凝速度(du)與凝(ning)膠強(qiáng)度。當(dāng)前,溫(wen)敏型原位水凝(ning)膠的制備(bei)材料(liao)主要(yao)是具(ju)有生物相容(rong)性和可(ke)生物降解的(de)聚酯聚醚(mi)類嵌(qian)段聚合物。更昔(xi)洛韋(wei)是合(he)成的核苷(gan)類抗病du藥,其作(zuo)為第1個(gè)治療(liao)人體巨細(xì)(xi)胞病毒感染有(you)效的(de)藥物,可阻(zu)斷病(bing)毒DNA的合(he)成及延伸。目前(qian)國內(nèi)(nei)上市的(de)更昔洛韋制劑(ji)主要有注射劑(ji)、片劑和滴(di)眼劑等,其(qi)中,滴眼劑用于(yu)眼部疾病(bing)治療時(shí)(shi),生物利用度(du)低,作(zuo)用時(shí)間短(duan),最重要的是,其(qi)難以使藥(yao)物通(tong)過角膜(mo)吸收(shou)而抵達(dá)眼(yan)后部(bu),對(duì)視(shi)網(wǎng)膜、脈(mai)絡(luò)膜和(he)玻璃體病患起(qi)不到作(zuo)用;而全身(shen)使用常(chang)規(guī)劑量的(de)更昔洛韋時(shí),眼(yan)后組織中的(de)藥物濃度依舊(jiu)很低(di),且易產(chǎn)生全(quan)身毒性。但(dan)在治療眼后部(bu)疾病時(shí),通過玻(bo)璃體注射手段(duan)給藥,往往能(neng)取得良(liang)好的(de)效果。
通針(zhen)性是決定(ding)可注射材(cai)料與制(zhi)劑能(neng)否研(yan)制成(cheng)功的(de)關(guān)鍵性質(zhì),主(zhu)要以注(zhu)射時(shí)所需的壓(ya)力和壓(ya)強(qiáng)以及順滑(hua)程度來衡量。通(tong)針性考察(cha)時(shí)所測參(can)數(shù)主要(yao)包括注射(she)活塞的(de)初始(shi)滑動(dòng)(dong)力(即使(shi)注射活塞開始(shi)移動(dòng)時(shí)所需的(de)力)、最大(da)滑動(dòng)力(即在整(zheng)個(gè)注射過(guo)程中活塞所受(shou)到的最大(da)助力)和動(dòng)態(tài)(tai)滑動(dòng)(dong)力(即持(chi)續(xù)注(zhu)射時(shí)活塞所(suo)受到的阻力)。
1、可注(zhu)射更昔洛韋溫(wen)敏型原位(wei)凝膠劑通針性(xing)測試
儀器(qi):Universal TA研究型質(zhì)(zhi)構(gòu)儀
配件:通針性測(ce)試裝(zhuang)置
測試模(mo)式:
測試前速度:1mm/s
測試速度:1mm/s
測試后(hou)速度:1mm/s
觸發(fā)力:8g
目標(biāo)模式:距(ju)離 20mm
結(jié)果:可以用于可注(zhu)射更昔(xi)洛韋溫敏(min)型原位凝膠(jiao)劑的初始滑動(dòng)(dong)力、最大滑(hua)動(dòng)力和動(dòng)態(tài)滑(hua)動(dòng)力。